"Jag lurar döden med medicinen"

7 000 DRABBAS VARJE ÅR I SVERIGE

Varje år får 7 000 svenska kvinnor diagnosen bröstcancer. Var femte får en speciell cancerform; HER2-positiv bröstcancer. Det är en mer aggressiv sjukdom med snabbare insjuknande, större risk för återfall och kortare överlevnad. Ungefär 1 400 kvinnor insjuknar varje år i HER2-positiv bröstcancer; fyra av tio kvinnor är under 40 år.

Det verksamma medlet i Tyverb är en molekyl, lapatinib, som tränger in i cellen och hämmar cancerns tillväxt.
I dag används cellgifter och Herceptin, en antikropp, för behandling av kvinnor med spridd HER2-positiv bröstcancer.
Herceptin ges som injektion men Tyverb ges som tabletter.

I danska tidningen BT berättar hon öppenhjärtigt om sin svåra sjukdom.
– Min bröstcancer har spridit sig i hela kroppen men det har visat sig att pillren fått knutorna, både i bröstvävnaden och metastaserna i hjärnan, att krympa, säger hon och fortsätter:
– Det är fantastiskt att jag på det här sättet lurar döden.

Aggressiv cancer

Charlotte Englev tillhör den grupp kvinnor som drabbats av en särskild aggressiv form av bröstcancer, de så kallat HER2-positiva.
– De har sämre prognos än andra patienter, säger Elisabet Lidbrink, överläkare på bröstsektionen på Radiumhemmet i Stockholm.

På fyra kliniker

Danska Charlotte Englev har under en tid behandlats med medlet Tyverb på onkologen vid Rigshospital i Köpenhamn.
Ytterligare fyra cancerkliniker i Danmark har testat medlet.
– Pillren verkar inte ha några märkbara biverkningar, håret faller inte av och man blir inte trött utan upplever tvärtom att man får mer energi, säger Charlotte Englev till BT.

Tillåts i Sverige

Tyverb har funnits på den amerikanska marknaden i flera månader. I Sverige har läkare kunnat få licens för att använda medlet som visat sig förlänga livet för flera svårt sjuka patienter.
– Jag behandlar två patienter just nu med Tyverb i kombination med cytostatika. Båda patienternas tumörer har gått tillbaka, säger Elisabet Lidbrink.

Snart EU-beslut

Europeiska läkemedelsnämnden, CHMP, har nu gett klartecken. Fattar EU-kommissionen samma beslut kan cancermedicinen finnas ute på den europeiska marknaden om tre månader.
Elisabet Lidbrink betonar att pillret inte ska ses som en dundermedicin mot all bröstcancer.
– Men det ger oss en möjlighet att erbjuda ytterligare en behandling för patienter med spridd HER2-cancer, säger hon.

Av Lena Olsson
lena.olsson@kvp.se