Nyupptäckt gen kan lösa MS-gåtan
Den ökar nämligen risken att drabbas - med 20 procent.
Det finns ett hundratal gener som verkar ha med sjukdomen multipel skleros, MS, att göra. Än så länge vet forskarna inte vad som gör att vissa människor drabbas, men den nya upptäckten kan bli en viktig ledtråd.
En internationell forskargrupp har hittat en ny genvariant som ökar risken att insjukna med 20 procent, uppger Vetenskapsradion.
- VI håller på och lär oss precis hur den här genen fungerar i immunsystemet, säger Tomas Olsson som deltagit i projektet, till programmet.
Nya gentester
När man drabbas av MS förstörs vävnader i olika delar av nervsystemet, vilket kan ge symtom som stelhet, känselrubbningar, synnedsättning och i värsta fall förlamning.
De behandlingar som finns i dag kan lindra symtomen, men inte bota sjukdomen.
Nu hoppas forskarna att upptäckten av genen kan bidra till bättre läkemedel och nya gentester för att avgöra en persons risk att bli sjuk.
Av Lisa Jannerling
lisa.jannerling@expressen.se





